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豬奇異變形桿菌病的綜合防制

2023-12-31       

摘要:豬變形桿菌病是由奇異變形桿菌引起的豬的一種細菌性傳染病。病原是一種無芽孢、無莢膜的革蘭氏陰性桿菌,該菌為條件性致病菌,能引起急性發(fā)病,發(fā)病率和死亡率較高,感染后可使耐過動物的生長發(fā)育嚴重受阻,給養(yǎng)殖業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟損失,并且還會引起人類的原發(fā)性或繼發(fā)性感染,造成人類食物中毒,已經(jīng)成為人畜共患疫病,需要引起高度重視。本文對奇異變形桿菌的特性、豬奇異變形桿菌病的臨床癥狀、病理變化、實驗室診斷以及綜合防治措施等進行了介紹,以期為規(guī)?;i場預防控制該病提供借鑒。

關鍵詞:豬奇異變形桿菌?。慌R床癥狀;診斷及防制

近年來,由豬奇異變形桿菌引起的感染呈現(xiàn)日益增長趨勢,導致許多豬場不斷爆發(fā)流行,已成為危害我國養(yǎng)豬業(yè)的一種細菌性傳染病,該病的發(fā)生與機體的抵抗力密切相關。平時加強豬群的飼養(yǎng)管理,提高機體防御能力,對預防該病十分關鍵。同時,由于其還可以引起人類的原發(fā)性或繼發(fā)性感染,造成人類食物中毒。因此,對這種人畜共患疫病應引起高度重視,采取綜合性措施加以防控。

1  病原與流行病學

變形桿菌(Proteusvulgaris)是人和動物的寄生菌和病原菌。變形桿菌屬于腸桿菌科,包括普通變形桿菌、奇異變形桿菌、莫根變形桿菌、雷極變形桿菌和無恒變形桿菌,其中奇異變形桿菌(ProteusmirabilisPM)是致病性較為嚴重的致病菌,廣泛分布于人和動物的體表、黏膜及消化道,其產(chǎn)生的毒素可引起中毒,是一種常見的條件性致病菌,當機體免疫力下降時,PM可以感染人和動物引起發(fā)病。

豬奇異變形桿菌屬于腸桿菌科、變形桿菌屬,是革蘭氏陰性細菌,有鞭毛,變形桿菌呈明顯的多形性,有球形和絲狀形,為周身鞭毛菌,運動活潑。該菌對營養(yǎng)要求不高,在固體培養(yǎng)基上呈擴散生長,形成以菌種部位為中心的厚薄交替、同心圓形的層層波狀菌苔。在培養(yǎng)基中添加 01%石碳酸或 04%硼酸,可以抑制其擴散生長,形成一般的單個菌落。在 ss平板上可以形成圓形、扁薄、半透明的菌落。培養(yǎng)物有特殊臭味,在血瓊脂平板上有溶血現(xiàn)象。

2  臨床癥狀與病理變化

近年來,在我國豬、雞和犢牛中均有奇異變形桿菌病發(fā)病報道,特別是在豬群中呈現(xiàn)不斷增加趨勢,已成為危害我國養(yǎng)豬業(yè)的一種嚴重的細菌性傳染病。由于該菌為條件性致病菌,能引起急性發(fā)病,發(fā)病率和死亡率較高,感染后可使耐過動物的生長發(fā)育嚴重受阻,給養(yǎng)殖業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟損失;同時,還可以引起人類的原發(fā)性或繼發(fā)性感染,造成人類食物中毒,應引起高度重視。

21 臨床癥狀。豬感染該病后臨床上以發(fā)熱、咳嗽氣喘、腹瀉、嘔吐為特征。發(fā)病初期食欲廢絕,皮膚蒼白,被毛粗亂,體溫升高,嘔吐,腹瀉,水樣糞便中有黏液,具有腐敗臭味。繼而咳嗽氣喘,呼吸加快,當體溫升高至41℃以上時,病豬呼吸急促,呈犬坐狀腹式呼吸,張口伸舌;大多數(shù)病豬四肢乏力,步態(tài)不穩(wěn),腹部皮膚潮紅,眼結膜充血,頸下與腹下發(fā)紺;重癥者鼻孔可流出泡沫樣黏液,嚴重的可發(fā)生敗血癥而造成死亡。

22 病理變化。病死豬肺部明顯腫脹,觸之堅實,肺的尖葉與心葉彌漫性出血,隔葉有出血斑塊,氣管和支氣管內(nèi)充以大量白色泡沫樣黏液,肺與心包有的與胸膜粘連。肺門淋巴結腫脹,充血出血,橫切面濕潤,呈大理石樣變。胃黏膜潰瘍,易脫落,胃底部充血、出血??漳c與回腸黏膜有微量出血和潰瘍,腸壁增生、腫脹,腸內(nèi)容物呈灰黃色或黃綠色,附有黏液,且具有特殊氣味,小腸黏膜彌慢性出血,腸系膜淋巴結水腫。

23 病理組織學變化取病死豬的肺與腸等組織,用 10%甲醛固定,石蠟包埋切片,HE染色,顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)肺細支氣管周圍大量淋巴細胞浸潤,其黏膜上皮壞死、脫落。黏膜下層血管充血,并有多量淋巴細胞和少量單核吞噬細胞浸潤,肺泡壁充血,肺泡內(nèi)有滲出的細胞,與單核吞噬白細胞形成含鐵血黃素。肝淤血,肝細胞變性。小腸絨毛上皮壞死、脫落,黏膜層和黏膜下層血管充血,有單核吞噬細胞、嗜酸中性白細胞、酸性 白細胞浸潤,腸絨毛和腸腺杯狀細胞明顯擴大。肺門淋巴結、淋巴小結數(shù)量增多,明顯擴大,淋巴竇內(nèi)皮活化,有較多的單核吞噬細胞,淋巴結內(nèi)血管充血。腎小球血管內(nèi)皮輕度增生,腎小管上皮顆粒變性或壞死,腎小管腔內(nèi)有尿圓柱。

3  實驗室診斷

31 細菌分離與鑒定分離細菌可用病豬的胃、小腸、盲腸內(nèi)容物及結腸黏膜、腸系膜淋巴結、肺臟及肺門淋巴結等。采集病豬病料,分別接種于鮮血瓊脂平板和普通肉湯培養(yǎng)基中,將接種的鮮血瓊脂平板放置于37℃下培養(yǎng) 24h后,可見由細菌接種點向周圍遷徙性擴散生長的灰色平鋪菌落,且以接種點為中心形成水波紋狀圓心圈,覆蓋整個平板上。另外,血平板變黑,散發(fā)出特殊的腐敗性臭味。普通肉湯培養(yǎng)基于 37℃下培養(yǎng) 24h后呈均勻混濁樣,并有氣泡產(chǎn)生。培養(yǎng)物經(jīng)革蘭氏染色,觀察均可見革蘭氏陰性桿菌,大小不等但較為一致,無芽孢和莢膜。分離的細菌接種于麥康凱平板中,沒有粉紅色菌落形成。

32 生化鑒定。將分離的細菌按照豬奇異變形桿菌的生化特性進行生化試驗,應與該菌的生化特性相符合。

33  動物致病性試驗。取已培養(yǎng) 24 h的肉湯培養(yǎng)物按照02ml/只的劑量腹腔注射試驗組小白鼠4只;對照組 4只小白鼠則腹腔注射生理鹽水 02mE/只。試驗組小白鼠在接種肉湯培養(yǎng)物后 2448h期間相繼出現(xiàn)腹瀉癥狀,并陸續(xù)全部死亡。對照組小白鼠沒有異常表現(xiàn)。取死亡小白鼠的肝臟接種于鮮血瓊脂平板中,于 37℃下培養(yǎng) 24h后可見鮮血瓊脂平板上生長有遷徙性擴散的灰色平鋪菌落。取該灰色平鋪菌落進行革蘭氏染色并鏡檢,可見革蘭氏陰性、大小不等的桿菌。對照組的小白鼠的肝臟接種于鮮血瓊脂平板中,37℃恒溫箱培養(yǎng) 24h后沒有觀察到任何菌落。

34 分子生物學檢測。林紅樂等針對編碼奇異變形桿菌脲酶調節(jié)子的基因序列設計 2PCR引物,擴增片段長度為 225bp,結果發(fā)現(xiàn) PCR檢測 PM的結果與傳統(tǒng)培養(yǎng)方法一致,PCR方法較傳統(tǒng)培養(yǎng)方法更加快捷,在 4h內(nèi)即可完成擴增反應,PCR方法敏感度可達 30cfuml。蘇良等也針對奇異變形桿菌脲酶調節(jié)子編碼基因特異性序列的 6個位點設計 4LAMP引物,建立一種檢測奇異變形桿菌快速且特異的環(huán)介導等溫擴增AMP檢測方法,該方法檢測奇異變形桿菌的特異性與普通 PCR相同,但其敏感性比普通 PCR10倍,且檢測速度更快,在 60min內(nèi)即可完成擴增反應。

4  綜合防制措施

豬變形桿菌作為僅次于沙門氏菌的致病菌,近年來引發(fā)的畜禽感染事件屢見不鮮,了解變形桿菌的特征,對于獸醫(yī)臨床分離鑒定與正確診斷、合理應用抗生素和減少耐藥菌株的產(chǎn)生和傳播,針對性強化飼養(yǎng)管理具有十分重要的意義。

41 加強飼養(yǎng)管理。預防該病首先必須加強生物安全管理和改善飼養(yǎng)管理,對環(huán)境、飼料、飲水供應等的管理應嚴格加強,改善豬舍的衛(wèi)生條件,特別注意防寒和通風,降低飼養(yǎng)密度,保持圈舍干燥。在各階段盡量實行全進全出,以便豬舍在全部豬出欄后徹底消毒。

42 藥物治療。臨床實踐表明,豬變形桿菌極易對常用抗生素產(chǎn)生耐藥性。藥敏試驗結果證明,奇異變形桿菌對一代頭孢菌素頭孢唑啉耐藥率為 100%,對二代頭孢呋辛的耐藥率為519%,對氨芐西林的耐藥率為 737%,對諾氟沙星的耐藥率為50%。因此在確診該病后,應根據(jù)藥敏試驗結果,選用敏感性高的抗菌藥物(如頭孢噻呋、氟苯尼考、恩諾沙星、多西環(huán)素、復方阿莫西林等)進行治療。同時,對有嚴重脫水的仔豬,則需要加服補液鹽和電解多維溶液。為預防該病的再次發(fā)生,養(yǎng)殖場可在飼料中有計劃地分批交替添加敏感抗菌藥物進行預防,最大限度地減少致病菌感染。

5  小結及討論

變形桿菌雖然是一種不常見的腸桿菌,但近年來由本菌引起的感染越來越多,主要集中在豬、雞鴨和犢牛養(yǎng)殖中,感染后可使耐過動物的生長發(fā)育嚴重受阻。豬感染該病后臨床上以發(fā)熱、咳嗽氣喘、腹瀉、嘔吐為特征,嚴重的可發(fā)生敗血癥而造成死亡。由于變形桿菌具有強大的變異性和耐藥性,在平時預防和治療中,需要通過藥敏試驗選擇高敏藥物。豬場平時應加強消毒,注意清潔衛(wèi)生,實行全進全出;同時鑒于本菌可人畜共患,需嚴密防范生產(chǎn)人員的原發(fā)或繼發(fā)感染。